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Liebe Mitglieder,
sehr geehrte Damen und Herren, 

mit dem UDI-System plant die EU eine Pflicht zur Identifikation und Registrierung von Medizinprodukten, die weit über das heute Geforderte hinausgeht.

Lesen Sie die ausführliche Erklärung von Herrn Dr. Büttner:

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